нет в наличии
Ищем в других городах
по рецепту!
нет в наличии
Ищем в других городах
по рецепту!

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Мотогастрик
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Мотогастрик

    Международное название:

    Домперидон (Domperidonum)

    Фармакологическая группа:

    противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный

    Описание:

    Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

    На поперечном разрезе - внутренний слой белого или почти белого цвета.

    Код АТХ:

    A03FA03. Домперидон

  • Состав

    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Действующее вещество: домперидон - 10,00 мг;

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 60,00 мг, крахмал прежелатинизированный - 19,46 мг, магния стеарат - 0,45 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,09 мг; пленочная оболочка - Опадрай II (серия 85) - 3,60 мг (поливиниловый спирт - 1,44 мг, титана диоксид - 0,90 мг, макрогол (полиэтилен- гликоль) - 0,73 мг, тальк - 0,53 мг).

  • Показания к применению

    Рвота и тошнота различного генеза (в т.ч. на фоне функциональных и органических заболеваний, инфекций, при токсемии, лучевой терапии, нарушениях диеты, лекарственного генеза - прием морфина, апоморфина, леводопы и бромокриптина; при проведении эндоскопических и рентгеноконтрастных исследований ЖКТ), икота, атония ЖКТ (в т.ч. послеоперационная); необходимость ускорения перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований ЖКТ.

    Диспепсические нарушения на фоне замедленного опорожнения желудка, гастроэзофагеального рефлюкса и эзофагита: чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, метеоризм, гастралгия, изжога, отрыжка с забросом или без заброса желудочного содержимого в полость рта.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность, кровотечения из ЖКТ, механическая кишечная непроходимость, перфорация желудка или кишечника, пролактинома, печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет или масса тела менее 35 кг, одновременное применение лекарственных препаратов, увеличивающих интервал QT и ингибиторов изофермента CYP3A4, выраженные электролитные нарушения, заболевания сердца, такие как хроническая сердечная недостаточность.

  • С осторожностью

    При беременности, выраженной почечной и/или печеночной недостаточности.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, за 15-20 мин до еды.

    Взрослым и детям старше 12 лет при хронических диспепсических явлениях - по одной таблетке (10 мг) 3 раза в сутки, в том числе и перед сном в случае необходимости.

    При выраженной тошноте и рвоте - по одной таблетке (10 мг) 3 раза в сутки, последний прием перед сном. Максимальная суточная доза составляет 30 мг.

    Для больных с почечной недостаточностью необходима коррекция дозы, кратность приема не должна превышать 1-2 раз в течение дня.

  • Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечные расстройства (преходящие спазмы кишечника).

    Со стороны нервной системы: экстрапирамидные расстройства (у детей и у лиц с повышенной проницаемостью ГЭБ, у взрослых - единичные случаи) - эти явления полностью обратимы и исчезают после прекращения приема препарата; очень редко: судороги, повышенная возбудимость и раздражительность, сонливость, головная боль.

    Аллергические реакции: очень редко - крапивница, анафилактический шок, ангионевротический отек; частота неизвестна - кожная сыпь.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - желудочковая тахикардия по типу "пируэт"; внезапная коронарная смерть.

    Прочие: гиперпролактинемия (галакгорея, гинекомастия, аменорея); изменение показателей функциональных проб печени.

  • Особые указания

    При сочетанном приеме домперидона с антацидными препаратами или средствами, уменьшающими секрецию желудочного сока, последние следует принимать после еды, а не до еды, т.е. их не следует принимать одновременно с домперидоном.

    ПРИМЕНЕНИЕ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ

    Данных о применении домперидона во время беременности недостаточно. К настоящему времени не имеется данных о повышении риска пороков развития у людей. Однако назначать домперидон при беременности следует только, если его применение оправдано ожидаемой терапевтической пользой для матери и минимальным риском для плода.

    У женщин концентрация домперидона в грудном молоке составляет от 10 до 50 % от соответствующей концентрации в плазме и не превышает 10 нг/мл. Общее количество домперидона, экскретируемого в грудное молоко - менее 7 мкг в день при применении максимально допустимых доз домперидона. Неизвестно, оказывает ли эта концентрация отрицательное воздействие на грудных детей. В связи с этим при применении домперидона в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

    При приеме домперидона следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в связи с риском развития побочных реакций, которые могут влиять на указанные способности.

  • Передозировка

    Симптомы: сонливость, дезориентация, экстрапирамидные расстройства (особенно у детей).

    Лечение: прием активированного угля, при экстрапирамидных нарушениях - м-холиноблокаторы, противопаркинсонические лекарственные средства или антигистаминные препараты с антихолинергическими свойствами.

  • Лекарственное взаимодействие

    Циметидин, натрия гидрокарбонат снижают биодоступность домперидона. М-холиноблокаторы и антацидные лекарственные средства нейтрализуют действие домперидона.

    Повышают концентрацию домперидона в плазме ингибиторы изофермента CYP3A4: противогрибковые лекарственные средства азолового ряда, антибиотики из группы макролидов, ингибиторы ВИЧ-протеазы, нефазодон (антидепрессант). При совместном приеме с кетоконазолом достигается приблизительно трехкратное увеличение максимальной концентрации домперидона.

    Одновременный прием с парацетамолом и дигоксином не оказывал влияния на концентрацию этих лекарственных средств в крови.

    Совместим с антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками) и с агонистами дофаминергических рецепторов (бромокриптин, леводопа).

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Домперидон - антагонист дофаминовых рецепторов, обладающий аналогично метоклопрамиду и некоторым нейролептикам противорвотными свойствами. Но, в отличие от этих лекарственных средств, домперидон плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

    Блокирует в большей степени периферические и в меньшей степени центральные (в триггерной зоне рвотного центра) дофаминовые рецепторы, устраняет ингибирующее влияние дофамина на моторную функцию желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и повышает эвакуаторную и двигательную активность желудка.

    Оказывает противорвотное действие, успокаивает икоту и устраняет тошноту. Не оказывает действия на желудочную секрецию. Повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция после приема внутрь натощак - быстрая (прием после еды, сниженная кислотность желудочного сока замедляют и уменьшают абсорбцию).

    Время достижения максимальной концентрации - 1 ч. Биодоступность - 15% (эффект "первого прохождения" через печень). Связь с белками плазмы - 90%.

    Проникает в различные ткани, плохо проходит через ГЭБ. Домперидон не кумулирует и не индуцирует собственный метаболизм.

    Метаболизируется в печени и в стенке кишечника (путем гидроксилирования и N-дезалкилирования с участием цитохрома Р450).

    Выводится через кишечник 66%, почками 33%, в т.ч. в неизмененном виде - 10 и 1% соответственно. Период полувыведения (Т1/2) 7-9 ч; при выраженной хронической почечной недостаточности - удлиняется.

  • Срок годности

    3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Условия хранения

    При температуре не выше 25град.С в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS